供精试管婴儿可以防止先天性基因突变吗？

　　如果通过供精供卵试管婴儿可以避免以后无法治愈的基因突变和疾病？国家不能研究基因治疗，那么是不是可以直接普及供卵试管婴儿，这样可以大大降低基因突变的发生率？(突然想到的一个问题，我没有什么文化，只是好奇，有专业人士可以讨论，我学习学习)。

　　最新的供卵试管婴儿PGD第三代技术可以避免73种遗传病，先进的辅助生殖医学研究将人类生殖的自我控制推到了一个新的极限--第一代供卵试管婴儿技术解决女性因素造成的不孕；第二代供卵试管婴儿技术解决男性因素造成的不孕；第三代供卵试管婴儿技术解决男性因素的问题。第三代供卵试管婴儿技术是革命性的，它从生物遗传学的角度帮助人类选择最健康的后代，为未来有遗传性疾病的父母提供拥有健康孩子的机会。这就是第三代供卵试管婴儿技术，即PGD技术。

　　Heritage Fertility的肖主任。单身人士可以在公立医院做供卵试管婴儿吗（做供卵试管婴儿必须要有结婚证吗？）。

　　PGD（pre-implantation genetic diagnosis），即植入前遗传学诊断，也被称为第三代 "供卵试管婴儿"。它主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷的基因。它的基础是供卵试管婴儿技术，即精子和卵子在体外结合形成受精卵，受精卵发育成胚胎，在植入子宫前进行基因检测，以避免供卵试管婴儿的一些遗传疾病。

　　一个健康的卵细胞含有46条染色体，以23对排列，但在卵细胞受精之前，它首先要经历减数分裂，在这个过程中，每对染色体被一分为二，不需要的23条染色体组被排出卵细胞，形成一个称为极体的结构（PGD）。PGD测试包括从供精供卵试管婴儿胚胎中提取一个到几个细胞，或者提取卵细胞 它可以用来识别胚胎的性别，分析胚胎的染色体，然后移植一个基因正常的胚胎，以达到优生的目的。这种孕前遗传学诊断（PGD）的胚胎分析技术已经使用了好几年，用于识别父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，如胆囊纤维化或血友病等等。

　　通过使用第三代供卵试管婴儿技术可以筛查出的遗传性疾病有73种，具体为以下73种疾病。

　　1. 阿狄森氏病（伴有脑硬化症）！

　　2、肾上腺脑白质营养不良症。

　　3、肾上腺发育不良症。

　　4、血红蛋白白血病（布鲁顿型）。

　　5、血红蛋白白化症（鄂州型） 6、眼白化症。

　　7、白化病-耳聋综合征。

　　8、Wiskott-Aldrich综合征。

　　9、Alport综合征。

　　10、 釉质生长发育不全（低成熟型）。

　　11、 釉质生长不全（发育不良型）。

　　12、红细胞性低色素性贫血。

　　13、血管角膜炎法布里病。

　　14、先天性白内障？

　　15、小脑性共济失调。

　　16、小脑共济失调！

　　17、弥漫性脑硬化症。

　　18、腓肠肌营养不良症（Charcot-Marie-Tooth，CMT)。

　　19、无脉络膜病变。

　　20， 脉络膜病变！

　　21，色盲（绿色系列型）和。

　　22、胆囊纤维化和血友病是第三代供卵试管婴儿的常见疾病！

　　23、肾源性尿毒症。

　　24、尿毒症（神经垂体型）！

　　25、先天性角化不良症。

　　26、外胚层发育不良（无汗型）。

　　27、Ehlers-Danlos综合征（V型）！

　　28、面部生殖器发育不良（Aarskog综合征）。

　　29、局灶性皮肤发育不良（与X染色体相关的显性，男性致死）。

　　30， 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症？

　　31， 糖原存储（第八型）。

　　32、性腺发育不良（XY女性型）。

　　33、慢性肉毒杆菌病。

　　34、供精试管婴儿可以防血友病A。

　　35、血友病B型 36、脑积水（中脑导水管狭窄症）。

　　37、低磷血症佝偻病。

　　38、鱼鳞病？

　　39、色素性疾病（与X染色体相关的显性，对男性来说可能是致命的）！

　　40、卡尔曼综合征。

　　41、Spinulosa毛囊角化症！

　　42、莱施-奈恩综合征（低黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核苷转移酶缺乏症）？

　　43、Lowe（眼球-肾脏）综合征。

　　44、视网膜黄斑萎缩症。

　　45、Menkes综合征。

　　46、智力低下（FMRI型），唐氏综合症做先天性唐氏筛查有用，第三代供卵试管婴儿也能检查出很多智力障碍。

　　47. 智力低下（FRAXE型）！

　　48. 智力低下（MRXI型）。

　　49.小眼症（有多种畸形）（伦茨综合征）？

　　50. 粘多糖储存病II（Hunters综合征）。

　　51. 肌强直性营养不良症（贝克尔型）。

　　52.肌强直性营养不良症（杜兴型）！

　　53.肌强直性营养不良症（埃默里-德雷福斯型）。

　　54.肌管型肌病 55.先天性静止性夜盲症。

　　56.诺里氏症（假性胶质瘤）。

　　57. 眼球震颤（眼球运动性或抽动性）。

　　58. 鸟氨酸甲酰转移酶缺乏症(高氨血症I型)。

　　59. 口-面-指（趾）综合征（I型）（显性，与X染色体相连，对男性是致命的）？

　　60. 感觉性耳聋（伴有共济失调和视力丧失）。

　　61. 感觉性耳聋(DNFZ型)。止先天性基因突变吗？

　　62. 磷酸甘油酸激酶缺乏症。

　　63. 磷酰焦磷酸合成酶缺乏症。

　　64， Reifenstein综合征！

　　65， 视网膜色素变性 67， 痉挛性麻痹。

　　68， 脊髓性肌肉萎缩症。

　　69， 迟发性脊柱骨架发育不良。

　　70， 睾丸女性化综合征！

　　71、遗传性血小板减少症。

　　72、甲状腺结合球蛋白缺乏症或变体。

　　73、Xg血型系统。

　　遇到我们鄂州生殖医学中心，意味着你与孩子有缘，一定会让你把一个健康的宝宝抱回家。好孕公开：iVFwww。

　　你好，我是一个双胞胎妈妈，在湖北鄂州做了三代供卵试管婴儿。根据我的经验，三代供卵试管婴儿能够避免遗传问题，像我老公的染色体问题导致我流产了两次，试管婴儿医生说考虑到孩子的健康，建议做供卵试管婴儿。到了移植的时候，试管婴儿医生会把好的、健康的胚胎留下来，选择高质量的胚胎进行移植，以保证下一代的健康。囊胚的成功率会比较高，我当时养了7个，4个正常，3个不正常，移植了两个，最后自然受孕了两个，我的两个宝宝都快一岁了，各方面都很健康，很少生病。

　　是的，三代供卵试管婴儿是可以的。

　　I. 父母没有基因突变，孩子自发的基因突变，是无法通过供卵试管婴儿提前避免的。不能 "预知"。

　　二。父母有可能遗传的基因突变，导致后代相关遗传病风险增加，理论上可以通过三代供卵试管婴儿避免。

　　1. "不可预知"。

　　夫妻双方通过孕前单基因疾病携带者筛查，提前发现携带基因突变；或者已经有相关单基因遗传病的家族史，且患者的基因突变和遗传模式已经确认，明确了夫妻双方的基因突变情况赠卵试管婴儿移植后的胚胎需要多少天才能着床？

　　2. "后知后觉 "或 "后知后觉"。

　　(1) 生一个单基因遗传病的孩子，通过一系列的检查，发现夫妻双方的基因突变，在再生育时通过供卵试管婴儿阻断。

　　(2) 怀孕期间发现胎儿异常，终止怀孕，终止异常胎儿，夫妻双方进行一系列的检查，发现双方的基因突变，然后通过供卵试管婴儿阻断孩子。

　　三代供卵试管婴儿可以在一定程度上预防遗传疾病？